تشخیص سرطان ژنتیکی
تشخیص سرطان ژنتیکی و معرفی نیل بهترین آزمایشگاه تشخیص سرطان ژنتیکی و ارثی با تخمین هزینه آزمایش سرطان ژنتیکی نوبت دهی آنلاین و سریع
تشخیص سرطان ژنتیکی اولین قدم به سوی سلامت پایدار
سرطانهای ژنتیکی و ارثی یکی از بزرگ‌ترین چالش‌های بهداشتی امروز هستند که میتوانند تأثیرات شدیدی بر سلامت فردی و خانواده‌ها داشته باشند. با پیشرفت‌های علمی و فناوری، امروزه امکان تشخیص این نوع سرطان‌ها از طریق آزمایش‌های ژنتیکی فراهم شده است. آزمایش‌های ژنتیکی به کمک متخصصان آزمایشگاه نیل، شما را قادر می‌سازد تا خطر ابتلا به سرطانهای ارثی را شناسایی کرده و با اقدامات پیشگیرانه به موقع، سلامت خود را در درازمدت تضمین کنید. این آزمایشات دقیق و سریع به شما کمک می‌کنند تا آگاهی بیشتری از وضعیت سلامت خود پیدا کنید و تصمیم‌های هوشمندانه‌تری برای آینده بگیرید.
در این مقاله، قصد داریم به بررسی اهمیت تشخیص سرطانهای ژنتیکی و ارثی بپردازیم و به شما اطلاعات جامع و مفیدی را ارائه دهیم تا بتوانید با آگاهی کامل از گزینه‌های مختلف درمان و پیشگیری بهره‌مند شوید. از انواع سرطانهای ژنتیکی گرفته تا مشاوره‌های تخصصی ژنتیک و روش‌های هدفمند درمان، تمام این مباحث در کنار هم به شما کمک خواهند کرد تا زندگی سالم‌تری را تجربه کنید. با ما همراه باشید تا با خدمات تخصصی آزمایشگاه نیل در این زمینه آشنا شوید.
معرفی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی نیل
مجتمع آزمایشگاهی ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی نیل یک مجموعه در کلاس جهانی است که تست‌های تشخیصی پیشرفته، با بالاترین کیفیت، همگام با استانداردهای روزدنیا را در کوتاه‌ترین زمان ممکن به مراجعین خود ارائه می دهد. ما خود را موظف می‌دانیم، دلسوزانه به مراقبت از هر نمونه‌ای که به ما سپرده می شود، متعهد باشیم. چرا که ما باور داریم، در آزمایشگاه نیل هر آزمایش مهم است. نیل، جایی که هر آزمایش مهم است.
تیمی متشکل از بهترین و دلسوزترین متخصصان، آزمایش تشخیصی مورد نیاز شما را برنامه‌ریزی خواهند کرد. مهم نیست که با چه چالش ساده یا پیچیده ای روبرو هستید، تمام امکانات ما، متمرکز بر شماست می توانید مطمئن باشید که پیشرفته ترین و دقیق‌ترین خدمات را دریافت خواهید کرد. همچنین مجتمع آزمایشگاهی نیل مفتخر است که میتواند خدمات خود را همگام با برترین آزمایشگاه‌های روز دنیا برای کشورهای همسایه نیز فراهم کند.
چه کسانی بیشتر در معرض سرطان ارثی ژنتیکی هستند؟
سرطانهای ارثی ژنتیکی از جمله بیماری‌هایی هستند که در خانواده‌ها میتوانند از نسلی به نسل دیگر منتقل شوند. این نوع سرطان‌ها به دلیل تغییرات ژنتیکی که در DNA فرد وجود دارد، به وجود می‌آیند و میتوانند خطر ابتلا به برخی از سرطان‌ها را در افراد افزایش دهند. شناخت افرادی که بیشتر در معرض خطر هستند، میتواند گامی مؤثر در پیشگیری و درمان زودهنگام باشد. آزمایش‌های ژنتیکی میتوانند این تغییرات را شناسایی کرده و کمک کنند تا افراد در معرض خطر، تصمیمات آگاهانه‌تری برای آینده خود اتخاذ کنند. افرادی که سابقه خانوادگی سرطان در بستگان درجه یک (والدین، خواهر و برادر یا فرزندان) دارند، بیشتر در معرض سرطانهای ارثی ژنتیکی قرار دارند. این افراد ممکن است حامل جهشهای ژنتیکی خاصی باشند که آن‌ها را مستعد ابتلا به انواع خاصی از سرطان‌ها می‌کند. به طور مثال، سرطان سینه و تخمدان ارثی در افرادی که جهشهای ژنتیکی خاصی مانند BRCA1 و BRCA2 دارند، شایع‌تر است. همچنین افرادی که در خانواده‌هایشان سابقه سرطانهای روده بزرگ، پروستات یا دیگر انواع سرطان‌ها وجود دارد، ممکن است به دلیل تغییرات ژنتیکی در معرض ابتلا به این نوع سرطان‌ها باشند. انجام آزمایش‌های ژنتیکی در این گروه از افراد میتواند کمک شایانی به تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز سرطان در آینده کند.
افرادی که سابقه خانوادگی سرطان دارند
افرادی که در خانواده‌شان سابقه ابتلا به سرطان در بستگان درجه یک (والدین، خواهر و برادر یا فرزندان) وجود دارد، بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطانهای ارثی هستند. این افراد ممکن است حامل جهشهای ژنتیکی خاصی باشند که احتمال ابتلا به برخی انواع سرطان‌ها مانند سرطان سینه، تخمدان، روده بزرگ یا پروستات را افزایش میدهند.
افرادی که در سنین پایین‌تر به سرطان مبتلا می‌شوند
ابتلا به سرطان در سنین پایین‌تر (قبل از 50 سالگی) میتواند نشاندهنده وجود ژنهای ارثی خاصی باشد که خطر ابتلا به سرطان را در فرد افزایش میدهند. این افراد ممکن است جهشهای ژنتیکی را که از والدین خود به ارث برده‌اند، داشته باشند که موجب شروع زودهنگام بیماری میشود و تا مدت‌ها سلامت آن‌ها را دستخوش خطر قرار میدهند.
افرادی که سرطانهای نادر دارند
برخی از سرطان‌ها که به طور طبیعی نادر هستند، میتوانند ناشی از جهشهای ژنتیکی ارثی باشند. برای مثال، برخی از انواع سرطانهای نادر مانند سرطانهای غدد بزاقی یا سرطانهای پانکراس در افرادی که در خانواده‌شان چنین سرطان‌هایی مشاهده میشود، ممکن است به دلیل تغییرات ژنتیکی خاص در این خانواده‌ها باشد.
افرادی که چندین نوع سرطان دارند
اگر فردی در طول زندگی خود به بیش از یک نوع سرطان مبتلا شود، ممکن است در معرض خطر ابتلا به سرطانهای ارثی باشد. این وضعیت معمولاً نشاندهنده وجود جهشهای ژنتیکی است که میتوانند چندین نوع سرطان را در فرد ایجاد کنند، به ویژه در افرادی که سابقه خانوادگی سرطان در چندین بخش مختلف بدن دارند.
افرادی که در معرض سرطانهای خاص قرار دارند
بعضی سرطان‌ها بیشتر در برخی گروه‌ها شایع است، مانند سرطان سینه و تخمدان در زنان با جهشهای BRCA1 یا BRCA2. افرادی که به این جهشهای ژنتیکی دچار هستند، نه تنها در معرض این نوع سرطان‌ها هستند، بلکه احتمال ابتلا به دیگر انواع سرطان‌ها نیز برای آن‌ها افزایش می‌یابد و سلامت فرد را درگیر می‌کند.
گالری مجتمع آزمایشگاهی ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی نیل
مراحل انجام آزمایش در نیل، بهترین آزمایشگاه شهرک غرب تهران
ثبت درخواست
درخواست آزمایش خود را از طریق تماس تلفنی 91344898-021 و وب سایت آزمایشگاه ثبت کنید.
هماهنگی زمان مراجعه
متخصصان به درخواست شما پاسخ داده و زمان و شرایط حضور خود را می توانید پیگیری نمایید.
حضور در آزمایشگاه
آمادگی های پیش از آزمایش را انجام داده و در زمان مشخص شده جهت نمونه گیری حاضر شوید.
دریافت آنلاین نتایج آزمایش
شما می توانید از طریق شماره قبض و رمز اینترنتی، نتیجه را به صورت آنلاین مشاهده کنید.
اهمیت به موقع تشخیص سرطان ژنتیکی
تشخیص به موقع سرطانهای ژنتیکی میتواند تأثیرات قابل توجهی در روند درمان و پیشگیری از پیشرفت بیماری داشته باشد. این نوع سرطان‌ها به دلیل وجود تغییرات ژنتیکی در DNA فرد ایجاد می‌شوند و میتوانند به راحتی در نسل‌های بعدی منتقل شوند. با تشخیص زودهنگام، فرد میتواند اقدامات لازم برای پیشگیری از ابتلا به سرطان یا شناسایی زودهنگام آن را انجام دهد. آزمایش‌های ژنتیکی بهویژه در افرادی که سابقه خانوادگی سرطان دارند، میتوانند به شناسایی این خطرات کمک کنند و امکان درمان سریع‌تر را فراهم آورند. از طرفی، در بسیاری از موارد، تشخیص به موقع میتواند گزینه‌های درمانی مؤثرتر و با عوارض کمتر را برای فرد فراهم کند.
با تشخیص به موقع، فرد میتواند از روش‌های پیشگیرانه و درمان‌های هدفمند بهره‌مند شود که به طور قابل توجهی کیفیت زندگی او را بهبود می‌بخشد. برای مثال، افرادی که با استفاده از آزمایش‌های ژنتیکی متوجه می‌شوند که در معرض خطر ابتلا به سرطان سینه یا تخمدان هستند، میتوانند از درمان‌های پیشگیرانه مانند برداشتن بافت‌های آسیب‌دیده قبل از بروز سرطان یا استفاده از داروهای خاص برای کاهش خطر ابتلا بهره‌مند شوند. در این راستا، آزمایشگاه‌های تخصصی مانند آزمایشگاه نیل لب با استفاده از فناوری‌های پیشرفته و تیمی از متخصصان مجرب، نتایج دقیقی را ارائه میدهند که میتواند به‌طور قابل توجهی به تصمیم‌گیری‌های آگاهانه و مؤثر در این زمینه کمک کند.
آزمایش ژنتیکی سرطان راهی مطمئن برای شناخت ریسک‌های فردی
آزمایش‌های ژنتیکی سرطان یکی از پیشرفته‌ترین و دقیق‌ترین روش‌ها برای شناسایی ریسک‌های فردی در ابتلا به انواع مختلف سرطان‌ها هستند. این آزمایش‌ها به کمک تحلیل DNA فرد، امکان شناسایی جهشهای ژنتیکی خاصی که میتوانند خطر ابتلا به سرطانهای ارثی را افزایش دهند، فراهم می‌کنند. بسیاری از سرطان‌ها بهویژه سرطانهای سینه، تخمدان، روده بزرگ و پروستات ممکن است تحت تأثیر جهشهای ژنتیکی قرار گیرند. با شناسایی این جهشها، افراد میتوانند اطلاعات دقیقی در مورد خطر ابتلا به سرطان‌ها و اقداماتی که باید برای کاهش این خطر انجام دهند، بدست آورند. آزمایش‌های ژنتیکی بهویژه برای افرادی که در خانواده‌شان سابقه ابتلا به سرطانهای خاص وجود دارد، بسیار مؤثر است و میتواند زندگی بسیاری از افراد را نجات دهد. آزمایش‌های ژنتیکی مختلفی برای شناسایی ریسک سرطان‌ها وجود دارد که بسته به نوع سرطان و سابقه خانوادگی افراد، میتوانند استفاده شوند. این آزمایش‌ها به دسته‌های مختلف تقسیم می‌شوند و هر کدام کاربرد خاص خود را دارند. در ادامه به توضیح چند نوع رایج از این آزمایش‌ها می‌پردازیم:
آزمایش BRCA1 و BRCA2
آزمایش BRCA1 و BRCA2 برای شناسایی جهشهای ژنتیکی در دو ژن به نام‌های BRCA1 و BRCA2 انجام میشود که نقش کلیدی در ترمیم آسیب‌های DNA و جلوگیری از رشد سلول‌های سرطانی دارند. افرادی که جهش در این ژن‌ها دارند، به طور قابل توجهی در معرض خطر ابتلا به سرطانهای سینه و تخمدان قرار دارند. این آزمایش بهویژه برای زنانی که در خانواده‌شان سابقه سرطان سینه یا تخمدان وجود دارد، توصیه میشود. اگر فردی نتیجه آزمایش مثبت داشته باشد، میتواند از گزینه‌های پیشگیرانه مانند جراحی پیشگیرانه کمک بگیرد.
آزمایش جهشهای APC
آزمایش APC برای شناسایی جهش در ژن APC انجام میشود که بهویژه در سرطان روده بزرگ تأثیرگذار است. APC یک ژن سرکوبگر تومور است که از تقسیم غیرطبیعی سلول‌ها جلوگیری می‌کند. جهش در این ژن میتواند موجب ایجاد پولیپ‌های روده بزرگ شود که در صورت عدم درمان، به سرطان روده بزرگ تبدیل می‌شوند. افرادی که در خانواده‌شان سابقه پولیپ‌های روده‌ای یا سرطان روده بزرگ دارند، باید این آزمایش را انجام دهند. این آزمایش میتواند به شناسایی افرادی که به سندرم پولیپوز خانوادگی آدنوماتوز (FAP) مبتلا هستند، کمک کند.
آزمایش جهشهای P53
ژن P53 یکی از مهم‌ترین ژن‌ها در بدن است که وظیفه شناسایی و ترمیم آسیب‌های DNA را بر عهده دارد. زمانی که این ژن دچار جهش میشود، توانایی آن در کنترل رشد سلول‌های سرطانی کاهش می‌یابد و این میتواند باعث بروز انواع مختلف سرطان‌ها در بدن شود. آزمایش ژنتیکی P53 بهویژه برای افرادی که در خانواده‌شان چندین نوع سرطان مختلف (مانند سرطان سینه، روده بزرگ، یا سرطانهای نادر) مشاهده شده، توصیه میشود. این آزمایش میتواند در تشخیص زودهنگام سرطانهای متعدد کمک کند و به پزشکان این امکان را بدهد که درمان‌های مؤثرتر و هدفمندتری را تجویز کنند.
آزمایش ژنتیکی برای سرطان پروستات (BRCA2)
جهش در ژن BRCA2 به‌طور معمول با سرطان سینه و تخمدان در زنان مرتبط است، اما در مردان نیز میتواند خطر ابتلا به سرطان پروستات را افزایش دهد. آزمایش ژنتیکی BRCA2 برای مردانی که در خانواده‌شان سابقه سرطان پروستات دارند، بسیار مفید است. این جهش به ویژه برای افرادی که در سنین پایین‌تر به سرطان پروستات مبتلا می‌شوند، کاربرد دارد. مردانی که در معرض خطر سرطان پروستات قرار دارند، با انجام این آزمایش میتوانند از درمان‌های پیشگیرانه مانند داروهای خاص یا انجام غربالگریهای منظم برای تشخیص زودهنگام استفاده کنند.
آزمایش ژنتیکی برای سرطان تخمدان (MLH1, MSH2)
این آزمایش‌ها به شناسایی جهشهای ژنتیکی در چندین ژن مرتبط با سرطان تخمدان و همچنین سرطان روده بزرگ کمک می‌کنند. جهش در این ژن‌ها میتواند باعث ایجاد سندرم لینچ شود، که خطر ابتلا به سرطانهای مختلف مانند سرطان روده بزرگ، تخمدان، رحم و معده را افزایش می‌دهد. افراد با سابقه خانوادگی سرطان تخمدان یا روده بزرگ میتوانند از این آزمایش‌ها بهره‌مند شوند. شناسایی این جهشها میتواند بهویژه برای افرادی که سابقه سرطان در خانواده‌شان وجود دارد، مفید باشد و اقدامات پیشگیرانه را تسهیل کند.
تست ژنتیک سرطان سینه
تست ژنتیکی سرطان سینه یک ابزار مهم در تشخیص و پیشگیری از این بیماری است که بهویژه برای افرادی که سابقه خانوادگی سرطان سینه یا تخمدان دارند، توصیه میشود. این تست به شناسایی جهشهای ژنتیکی خاص مانند BRCA1 و BRCA2 که میتوانند خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش دهند، کمک می‌کند. افرادی که این جهشها را دارند، بهویژه در سنین پایین‌تر، در معرض خطر بالاتری برای ابتلا به سرطان سینه هستند. آزمایش ژنتیکی میتواند اطلاعات حیاتی در مورد ریسک فرد برای ابتلا به این نوع سرطان و نیز سایر سرطان‌ها مانند تخمدان و پروستات فراهم کند. تشخیص زودهنگام این جهشها میتواند به فرد کمک کند تا تصمیمات بهتری در مورد پیشگیری یا درمان بیماری بگیرد.
تست ژنتیکی سرطان سینه معمولاً شامل بررسی ژنهای BRCA1 و BRCA2 و سایر ژنهای مرتبط با این سرطان است. این آزمایش‌ها میتوانند به فرد کمک کنند تا بفهمد آیا جهشهای ژنتیکی خاصی دارد که احتمال ابتلا به سرطان سینه را افزایش می‌دهد. اگر نتیجه آزمایش مثبت باشد، بیمار ممکن است گزینه‌هایی مانند جراحی پیشگیرانه، درمان‌های هورمونی یا غربالگریهای بیشتر را برای کاهش ریسک ابتلا در نظر بگیرد. مشاوره ژنتیک پس از دریافت نتایج این تست‌ها بسیار مهم است تا فرد بتواند از نتایج آزمایش استفاده بهینه کند و اقدامات پیشگیرانه لازم را انجام دهد.
خدمات آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی نیل در تشخیص سرطان ژنتیکی
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی نیل لب با بهره‌گیری از تجهیزات پیشرفته و کادر متخصص خود، خدمات شایسته‌ای در زمینه تشخیص سرطان ژنتیکی ارائه می‌دهد. این آزمایشگاه با استفاده از روش‌های نوین آزمایشگاهی و فناوری‌های روز دنیا، توانسته است دقت و سرعت در تشخیص جهشهای ژنتیکی را بهبود بخشد. متخصصان ژنتیک در این مرکز با تحلیل دقیق نتایج آزمایش‌ها، اطلاعات ضروری برای تشخیص سرطانهای ارثی و پیش‌بینی ریسک ابتلا به انواع مختلف سرطان‌ها را به بیماران ارائه میدهند. هدف این آزمایشگاه، فراهم کردن بستری مطمئن برای تشخیص زودهنگام سرطان‌ها و ارائه مشاوره‌های تخصصی به بیماران و خانواده‌هایشان است. آزمایشگاه نیل لب خدمات متنوعی در حوزه تشخیص سرطانهای ژنتیکی ارائه می‌دهد که میتواند به تشخیص دقیق‌تر و درمان به موقع کمک کند. در ادامه به معرفی برخی از این خدمات پرداخته میشود:
آزمایش‌های ژنتیکی سرطان سینه و تخمدان
آزمایش‌های ژنتیکی برای شناسایی جهشهای ژنهای BRCA1 و BRCA2 که باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه و تخمدان می‌شوند. این آزمایش‌ها به ویژه برای کسانی که در خانواده‌شان سابقه سرطان سینه یا تخمدان وجود دارد، توصیه میشود.
آزمایش جهشهای ژنتیکی سرطان روده بزرگ
این آزمایش‌ها برای شناسایی جهشهای ژنتیکی مرتبط با سرطان روده بزرگ و سندرم‌های ارثی مانند سندرم پولیپوز خانوادگی آدنوماتوز (FAP) انجام میشود. این آزمایش به پیشگیری و تشخیص زودهنگام سرطان روده بزرگ کمک می‌کند.
آزمایش ژنتیکی سرطان پروستات
این آزمایش‌ها برای شناسایی جهشهای ژنتیکی BRCA2 و سایر ژنهای مرتبط با افزایش خطر ابتلا به سرطان پروستات انجام میشود. نتایج این آزمایش‌ها میتواند به تصمیم‌گیری‌های پیشگیرانه و درمانی کمک کند.
مشاوره ژنتیک تخصصی
در این خدمت، مشاوران ژنتیک با بررسی نتایج آزمایش‌ها و تحلیل ریسک ابتلا به سرطانهای ژنتیکی، به بیماران توصیه‌های لازم برای پیشگیری یا درمان ارائه میدهند. این مشاوره میتواند شامل برنامه‌ریزی برای غربالگریهای منظم یا درمان‌های پیشگیرانه باشد.
نمونه‌گیری در منزل
برای رفاه حال مراجعین، آزمایشگاه نیل لب خدمات نمونه‌گیری در منزل را بهویژه برای کسانی که قادر به مراجعه حضوری نیستند، ارائه می‌دهد. این خدمات در مناطق مختلف شهر قابل دسترس است و به بیماران این امکان را می‌دهد که آزمایش‌های ژنتیکی خود را بدون نیاز به حضور در آزمایشگاه انجام دهند.
تحلیل نتایج و پیگیری مداوم
آزمایشگاه نیل لب با ارائه خدمات پیگیری نتایج، به بیماران این امکان را می‌دهد که پس از دریافت نتایج آزمایش، با مشاوران ژنتیک در ارتباط باشند. این خدمات شامل تفسیر دقیق نتایج و توصیه‌های درمانی و پیشگیرانه برای فرد و خانواده‌اش است.
انواع سرطانهای ژنتیکی و ارثی
سرطانهای ژنتیکی و ارثی به آن دسته از سرطان‌هایی اطلاق میشود که به دلیل تغییرات ژنتیکی به ارث رسیده از والدین یا جهشهای ژنتیکی خاص در فرد بروز می‌کنند. این نوع سرطان‌ها میتوانند در هر سنی ظاهر شوند و معمولاً در افرادی که در خانواده‌شان سابقه سرطانهای مشابه وجود دارد، بیشتر مشاهده می‌شوند. تفاوت این نوع سرطان‌ها با سرطانهای غیر ارثی در این است که در سرطانهای ژنتیکی، خطر ابتلا از طریق ژن‌ها منتقل میشود و افراد در معرض خطر بالاتری قرار دارند. تشخیص زودهنگام و انجام آزمایش‌های ژنتیکی میتواند به پیشگیری و درمان این نوع سرطان‌ها کمک کند و به افراد این امکان را بدهد که اقدامات پیشگیرانه لازم را انجام دهند. این سرطان‌ها میتوانند در انواع مختلفی از بدن رخ دهند و بسته به نوع ژن تغییر یافته، به انواع مختلف سرطان منجر شوند. برخی از انواع سرطانهای ژنتیکی و ارثی به راحتی با انجام آزمایش‌های ژنتیکی شناسایی می‌شوند و ممکن است نیاز به غربالگریهای دوره‌ای و روش‌های درمانی خاص داشته باشند. آگاهی از انواع این سرطان‌ها و شناسایی آن‌ها به موقع میتواند کمک شایانی به افزایش شانس درمان و پیشگیری از پیشرفت بیماری کند. در ادامه، به معرفی انواع رایج سرطانهای ژنتیکی و ارثی می‌پردازیم.
۵ روش هدفمند برای درمان سرطان ژنتیکی
درمان هدفمند یکی از روش‌های نوین در درمان سرطانهای ژنتیکی است که به‌طور خاص بر روی تغییرات ژنتیکی سلول‌های سرطانی هدف‌گیری می‌کند. این روش درمانی با استفاده از داروها یا درمان‌های خاص، سلول‌های سرطانی را مختل کرده و از رشد آن‌ها جلوگیری می‌کند. هدف از درمان هدفمند، افزایش دقت درمان و کاهش عوارض جانبی است. این روش بهویژه در سرطانهای ژنتیکی کاربرد دارد و میتواند تأثیر زیادی در بهبود وضعیت بیماران داشته باشد. در ادامه، انواع مختلف روش‌های هدفمند درمان سرطان ژنتیکی به‌طور مختصر معرفی میشود:
-
1
داروهای مهارکننده گیرنده‌های هورمونی
این داروها مانند تاموکسیفن در درمان سرطانهای وابسته به هورمون (مثل سینه) استفاده می‌شوند و با مسدود کردن تأثیر هورمون‌ها، رشد سلول‌های سرطانی را کاهش میدهند.
-
2
مهارکننده‌های پروتئین کیناز
این داروها مانند "اوسیمرتینیب" برای درمان سرطان‌هایی که به دلیل جهشهای ژنتیکی در پروتئین‌های خاص ایجاد می‌شوند، استفاده می‌شوند و به توقف رشد سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند.
-
3
درمان‌های مبتنی بر ایمونوتراپی
ایمونوتراپی به سیستم ایمنی بدن کمک می‌کند تا سلول‌های سرطانی را شناسایی و نابود کند. داروهایی مانند "نولولوماب" از این روش برای درمان سرطانهای مختلف استفاده می‌کنند.
-
4
ترکیب درمان‌های هدفمند و شیمی‌درمانی
این روش ترکیب شیمی‌درمانی با داروهای هدفمند است تا سلول‌های سرطانی به‌طور مؤثرتری هدف قرار بگیرند و عوارض شیمی‌درمانی کاهش یابد.
-
5
درمان‌های مبتنی بر ژن درمانی
ژن درمانی به اصلاح یا حذف تغییرات ژنتیکی در سلول‌های سرطانی کمک می‌کند و میتواند به کاهش رشد سرطان و مرگ سلول‌های سرطانی کمک کند.
ویژگی‌های بهترین مرکز تشخیص سرطان ژنتیکی
انتخاب بهترین مرکز تشخیص سرطان ژنتیکی برای بسیاری از افراد میتواند تأثیر زیادی بر روند درمان و پیشگیری از بیماری داشته باشد. یک مرکز معتبر باید از تجهیزات پیشرفته و به‌روزترین تکنولوژی‌های ژنتیکی برای انجام آزمایش‌ها استفاده کند تا نتایج دقیقی ارائه دهد. همچنین، تیم تخصصی از پزشکان و مشاوران ژنتیک باید در این مراکز حضور داشته باشند تا با تجزیه و تحلیل دقیق نتایج، به بیماران راهنمایی‌های لازم را ارائه دهند. ارائه خدمات مشاوره ژنتیک از سوی کارشناسان مجرب برای تفسیر نتایج آزمایش و ارائه توصیه‌های پیشگیرانه بسیار ضروری است.
علاوه بر تجهیزات پیشرفته، مرکز تشخیص سرطان ژنتیکی باید محیطی ایمن، بهداشتی و راحت برای مراجعین فراهم کند. تسهیلاتی مانند خدمات نمونه‌گیری در منزل و نوبت‌دهی آنلاین نیز باید در نظر گرفته شود تا دسترسی به خدمات برای بیماران راحت‌تر شود. همچنین، سرعت و دقت در ارائه نتایج آزمایش، بهویژه برای سرطانهای ژنتیکی که نیاز به تشخیص سریع دارند، اهمیت ویژه‌ای دارد. برخورداری از استانداردهای بین‌المللی و داشتن مجوزهای معتبر نیز از دیگر ویژگی‌های مهم بهترین مراکز تشخیص سرطان ژنتیکی است.
هزینه آزمایش ژنتیک سرطان
هزینه آزمایش‌های ژنتیکی سرطان معمولاً بسته به نوع آزمایش، میزان پیچیدگی آن و نوع سرطان مورد بررسی متفاوت است. این هزینه‌ها میتوانند شامل هزینه‌های مربوط به نمونهبرداری، تجزیه و تحلیل ژنتیکی و مشاوره‌های تخصصی باشند. در برخی موارد، بیمه‌های درمانی میتوانند بخشی از هزینه‌های این آزمایش‌ها را پوشش دهند، بهویژه اگر آزمایش بر اساس نیازهای پزشکی و مشاوره تخصصی انجام شود. با این حال، بسیاری از افراد ترجیح میدهند برای شناسایی ریسک‌های ژنتیکی و بررسی سرطانهای ارثی به آزمایشگاه‌های معتبر و مجهز مراجعه کنند، که این خود میتواند بر هزینه‌ها تأثیرگذار باشد.
در هر صورت، هزینه آزمایش ژنتیک سرطان نباید مانعی برای تشخیص و پیشگیری از بیماری‌های خطرناک باشد. بسیاری از آزمایشگاه‌ها مانند آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و پاتوبیولوژی نیل لب، برنامه‌هایی برای تسهیل پرداخت‌ها و ارائه خدمات باکیفیت و دقیق دارند. همچنین، انجام آزمایش‌های ژنتیکی میتواند در بلندمدت به کاهش هزینه‌های درمان سرطان در مراحل پیشرفته کمک کند، زیرا تشخیص زودهنگام میتواند امکان درمان‌های مؤثرتر و کاهش نیاز به درمان‌های پیچیده‌تر در مراحل بعدی را فراهم کند.
تفسیر نتایج تست تشخیص سرطان ارثی
تفسیر نتایج تست تشخیص سرطان ارثی یکی از مراحل مهم در فرایند آزمایش‌های ژنتیکی است که باید توسط متخصصان ژنتیک انجام شود. نتایج این آزمایش‌ها معمولاً شامل شناسایی جهشهای ژنتیکی خاص است که ممکن است خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان‌ها را در فرد افزایش دهد. نتایج به‌طور کلی به سه دسته تقسیم می‌شوند: منفی (بدون وجود جهش)، مثبت (وجود جهش مرتبط با افزایش خطر سرطان) و بی‌معنی (یافتن جهش‌هایی که ارتباط مستقیم با سرطان ندارند). تفسیر دقیق این نتایج به بیمار کمک می‌کند تا اقدامات لازم را برای پیشگیری یا درمان در مراحل اولیه انجام دهد. بنابراین، مشاوره ژنتیکی برای توضیح و راهنمایی در مورد نتایج آزمایش اهمیت زیادی دارد. برای هر بیمار، بسته به نوع سرطانهای ارثی مورد بررسی و ویژگی‌های ژنتیکی خاص، نتایج آزمایش میتواند متفاوت باشد. به عنوان مثال، شناسایی جهش در ژنهای BRCA1 یا BRCA2 ممکن است نشاندهنده افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه یا تخمدان باشد. همچنین، در صورتی که آزمایش نشان دهد که فرد به سندرم‌های ارثی مانند پولیپوز خانوادگی آدنوماتوز (FAP) مبتلا است، این فرد باید تحت نظر متخصصان برای غربالگریهای منظم قرار گیرد تا از بروز سرطانهای مرتبط جلوگیری شود. به همین دلیل، تفسیر دقیق و به موقع نتایج آزمایش‌های ژنتیکی میتواند برای اتخاذ تصمیمات درمانی و پیشگیرانه بسیار مهم باشد.
| نتیجه آزمایش | علامت اختصاری | توضیحات | توصیه‌ها |
|---|---|---|---|
| منفی | - | آزمایش نشاندهنده عدم وجود جهشهای ژنتیکی مرتبط با سرطان ارثی است. فرد در حال حاضر ریسک بالاتری برای ابتلا به سرطانهای مورد بررسی ندارد. | انجام غربالگریهای دوره‌ای به‌طور منظم طبق توصیه پزشک و حفظ سبک زندگی سالم. |
| مثبت | + | جهشهای ژنتیکی در فرد شناسایی شده است که میتواند خطر ابتلا به سرطانهای خاص مانند سینه، تخمدان، روده بزرگ، پروستات و دیگر سرطانهای ارثی را افزایش دهد. | مشاوره ژنتیک تخصصی برای تصمیم‌گیری‌های درمانی، غربالگریهای منظم و اقدامات پیشگیرانه مانند جراحی پیشگیرانه یا داروهای هورمونی. |
| بدون ارتباط | ؟ | جهش‌هایی شناسایی شده‌اند که هنوز ارتباط دقیقی با سرطانهای ارثی ندارند یا این ارتباط هنوز به طور علمی اثبات نشده است. نیاز به بررسی بیشتر و مشاوره تخصصی برای تفسیر دقیق‌تر و پیگیری وضعیت در آینده وجود دارد. | انجام پیگیری‌های منظم و مشاوره با متخصصان ژنتیک برای بررسی پیشرفت و نتایج احتمالی در آینده. |
| نامشخص | ~ | نتایج آزمایش دارای ابهام است و نیاز به تست‌های اضافی یا مشاوره بیشتر برای تایید یا رد ارتباط ژنتیکی با سرطانهای ارثی وجود دارد. | توصیه به انجام آزمایش‌های تکمیلی یا انجام تست‌های ژنتیکی دیگر برای شفاف‌سازی. |
| اختلال ژنتیکی | * | جهشهای ژنتیکی شناسایی شده‌اند که ممکن است نشاندهنده وجود اختلالات ژنتیکی دیگر باشند که میتوانند بر سایر بخش‌های بدن تأثیر بگذارند. | مشاوره با متخصص ژنتیک برای بررسی سایر ریسک‌ها و برنامه‌ریزی برای غربالگریهای اضافی. |